أجازت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" الاستخدام الطارئ للدواء المضاد لكوفيد-19 لدى البالغين المعرضين لأخطار عالية والذي أنتجه مختبر ميرك، اليوم الخميس، وذلك غداة السماح باستخدام حبة مماثلة طورتها شركة فايزر.

في السياق، قالت المسؤولة في إدارة الغذاء والدواء باتريسيا كافازوني إن "الإجازة اليوم تضيف علاجاً جديداً ضد كوفيد-19 على شكل حبة تؤخذ من طريق الفم".

وأضافت: "هذا الدواء يمكن أن يؤخذ في الأيام الخمسة اللاحقة لظهور أعراض الإصابة، وهو يقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 30 بالمئة لمن صحتهم ضعيفة".

علاج ميرك المسمى مولنوبيرافير مكوّن من ثماني جرعات تؤخذ يوميا لمدة خمسة أيام.