أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية تحليلاً يوم الأربعاء، يشير الى أن لقاح Johnson & Johnson المخصص لمكافحة فيروس كورونا قد استوفى متطلبات ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ.
وأوضح هذا التحليل الجديد، الّذي يهدف إلى تلخيص معلومات اللّجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة التابعة لإدارة الغذاء والدواء، أن معدّل فعالية لقاح Johnson & Johnson ضدّ الإصابة المعتدلة إلى الحرجة بفيروس كورونا في جميع المناطق الجغرافية بلغ 66.9 في المئة بعد 14 يومًا على الأقل من التطعيم جرعة واحدة، و 66.1 في المئة بعد 28 يومًا على الأقل من التطعيم.
ونصّ التحليل على أنه "لم تكن هناك مخاوف محددة تتعلق بالسلامة، بعد أن تمّ تحديدها في تحليل المجموعات الفرعية حسب العمر أو العرق أو الأمراض الطبية أو عدوى سابقة من فيروس كورونا".
وأفادت إدارة الغذاء والدواء الأميركية في وثيقة موجزة، بأنّها راجعت كافة بيانات اللّقاح، وقرّرت أنّها تتماشى مع التوصيات الواردة في إرشادات إدارة الغذاء والدواء، لاسيما ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحات لمنع تفشي كوفيد-19.
وستنظر مجموعة مستقلة من مستشاري إدارة الغذاء والدواء FDA، واللّجنة الاستشارية الخاصة باللّقاحات والمنتجات البيولوجية يوم الجمعة في الوثائق المقدمة، وستقدم توصية حول موضوع السماح بالتطعيم ضدّ فيروس كورونا.